Een internationale groep rapporteert het geval van een Saudische pasgeborene met een type I-interferonopathie (hereditaire complete USP18-deficiëntie) die niet overleden is tijdens de perinatale periode.
USP18 (ubiquitinespecifiek peptidase 18) is essentieel bij de regeling van...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
