Un cas clinique d’exception

Une équipe internationale rapporte le cas d’un nouveau-né saoudien ayant une interféronopathie de type I (déficience héréditaire complète en USP18) qui a survécu bien au-delà de la période périnatale.

L’USP18 (peptidase 18 spécifique de l’ubiquitine) est une enzyme clé de la...

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