Alle nieuws - Medisch nieuws

Medische primeur: VUB-team forceert doorbraak in diagnose leveraandoening

Medische primeur: VUB-team forceert doorbraak in diagnose leveraandoening

  • 06 juni 2019

Onderzoekers van de Vrije Universiteit Brussel (VUB) en het UZ Brussel zijn erin geslaagd om leverfibrose te detecteren via een klassiek bloedonderzoek bij de huisarts. Het is goedkoper en minder pijnlijk dan de biopsie die nu nodig is.

Clinical benefit and safety of LONSURF®

Clinical benefit and safety of LONSURF®

  • 05 juni 2019

The clinical benefit and safety of LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) has been reinforced by new data presented at the 2019 ASCO Annual Meeting.

Sacituzumab-govitecan-hziy bij refractaire, uitgezaaide, drievoudig negatieve borstkanker

Sacituzumab-govitecan-hziy bij refractaire, uitgezaaide, drievoudig negatieve borstkanker

  • 30 mei 2019

De IMMU-132-01-studie, gepubliceerd in the New England Journal of Medicine, toont aan dat sacituzumab-govitecan-hziy, een middel dat bestaat uit een monoklonaal antilichaam en een actieve metaboliet van irinotecan, geassocieerd is met een respons van 33,3% en een gemiddelde responsduur van 7,7 maanden bij refractaire, uitgezaaide, drievoudig negatieve borstkanker. De belangrijkste bijwerkingen zijn van hematologische aard.

Trastuzumab-emtansine bij residuele invasieve HER2-positieve borstkanker

Trastuzumab-emtansine bij residuele invasieve HER2-positieve borstkanker

  • 30 mei 2019

In the New England Journal of Medicine verschenen de tussentijdse resultaten van de KATHERINE-studie. Ze tonen aan dat bij HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium waarbij na neoadjuvante behandeling en een operatie nog residueel letsel werd aangetroffen, het recidiefrisico bij patiëntes die een adjuvante behandeling kregen met T-DM1 twee keer kleiner is dan bij patiëntes die alleen met trastuzumab werden behandeld.

Goedkeuring voor LORVIQUA® (lorlatinib)

Goedkeuring voor LORVIQUA® (lorlatinib)

  • 17 mei 2019

De Europese Commissie heeft LORVIQUA® (lorlatinib) goedgekeurd voor de behandeling van bepaalde volwassen patiënten met eerder behandelde ALK-positieve geavanceerde niet-kleincellige longkanker.

Terugbetaling van Onivyde® vanaf 1 mei

Terugbetaling van Onivyde® vanaf 1 mei

  • 13 mei 2019

Servier kondigt in hoofdstuk IV de terugbetaling vanaf 1 mei 2019 aan van Onivyde® (liposomaal irinotecan), geïndiceerd als behandeling van gemetastaseerd adenocarcinoom van de pancreas bij volwassen patiënten bij wie de aandoening is verergerd na een behandeling op basis van gemcitabine.

UAntwerpen werkt samen met Wilrijks bedrijf aan efficiëntere kankerbehandeling

UAntwerpen werkt samen met Wilrijks bedrijf aan efficiëntere kankerbehandeling

  • 26 april 2019

De Universiteit Antwerpen en het Wilrijkse farmabedrijf HistoGeneX gaan samenwerken om het succes en de veiligheid van immuuntherapie, een nieuwe vorm van kankerbehandeling, te verbeteren.

E-sigaretten versus nicotinevervangers

E-sigaretten versus nicotinevervangers

  • 19 april 2019

Als het gaat om langdurig stoppen met roken, scoort de e-sigaret beter dan nicotinevervangers. Een studie erover verscheen in the New England Journal of Medicine. In het redactionele commentaar wijzen de auteurs echter op enkele mogelijke omgekeerde effecten.

Anemie, levenskwaliteit 
en overleving

Anemie, levenskwaliteit 
en overleving

  • 18 april 2019

Een grote cohortstudie die in de algemene bevolking werd uitgevoerd en gepubliceerd is in Haematologica, toont aan dat anemie de levenskwaliteit op een andere manier beïnvloedt bij 60-plussers dan bij jongere mensen. Bij vrouwelijke 60-plussers zou de drempelwaarde voor anemie op 13g/dl moeten liggen, en niet op 12g/dl zoals de WGO momenteel aanbeveelt.

Drempelwaarde 
voor plaatjestransfusie 
bij pasgeborenen

Drempelwaarde 
voor plaatjestransfusie 
bij pasgeborenen

  • 18 april 2019

Bij prematuur geboren kinderen met trombocytopenie gaat een drempelwaarde voor een plaatjestransfusie van 
50.000 plaatjes/mm3 gepaard met een significant hoger percentage overlijden of ernstige bloeding dan een drempelwaarde van 25.000 plaatjes/mm3. Dat blijkt uit de resultaten van de PlaNet-2/MATISSE-studie die in The New England Journal of Medicine gepubliceerd zijn.

Tromboprofylaxe met rivaroxaban bij kankerpatiënten met een hoog risico op trombo-embolie

Tromboprofylaxe met rivaroxaban bij kankerpatiënten met een hoog risico op trombo-embolie

  • 18 april 2019

In de CASSINI-studie, die gepubliceerd is in The New England Journal of Medicine, verlaagde rivaroxaban de incidentie van bijwerkingen in de loop van de studie niet significant. Als alleen de periode van de interventie geanalyseerd wordt, biedt de actieve behandeling echter een voordeel, met een lage incidentie van ernstige bloedingen.

Apixaban in de preventie 
van veneuze trombo-embolie 
bij kankerpatiënten

Apixaban in de preventie 
van veneuze trombo-embolie 
bij kankerpatiënten

  • 18 april 2019

De AVERT-studie, die gepubliceerd is in The New England Journal of Medicine, toont aan dat bij patiënten die chemotherapie krijgen en een matig tot hoog risico op trombo-embolie hebben, een behandeling met apixaban het percentage trombo-embolie significant verlaagt ten opzichte van placebo. Het risico op een ernstige bloeding verhoogt daardoor echter wel.

Laatste reacties

  • Hebben de onderzoekers ook nagegaan welke de reden was om een onderzoek/behandeling nog uit te voeren?
    Waren er consequenties aan die onderzoeken gekoppeld?

    Al te vaak nog ingreep bij wie ongeneeslijk is

  • Dit is een retrospectieve studie waarbij datum overlijden gekend is. Op moment van medische hulp in die laatste maanden kan datum overlijden zeer moeilijk worden ingeschat. Alle levenskwaliteit bevorderende medische hulp moet mogelijk blijven in deze laatste maanden.
    Johan...

    Al te vaak nog ingreep bij wie ongeneeslijk is

  • Eindelijk! Betekent dit ook dat men in Europa overal medicatie over de counter via internet zal mogen kopen zonder locale blokkades?

    Onlinehandel: alle Europese kopers op gelijke voet

  • Wat de CM er nooit bij vertelt is dat de patient die een 1-persoonskamer kiest daar bijna nooit 1 euro zelf moet van betalen, want het is zijn hospitalisatie-verzekering die alles betaalt....( wij vragen bvb. alleen supplementen als we zeker zijn dat de patient daar zelf niks ...

    De Block zal ereloonsupplementen niet schrappen

Toekomstige evenementen

Alle evenementen
OncoHemato Vol.13 Nr 1
Onze site gebruikt cookies voor een betere bezoekerservaring en een gemakkelijker gebruik van deze site Door verder te surfen op onze website aanvaardt u het gebruik van cookies. Via deze link ontdekt u meer over onze privacyvoorwaarden.
Verdergaan