Remming van transcriptiefactor BCL11A door gentherapie bij sikkelcelanemie

Volgens een verkennende studie, die in the New England Journal of Medicine is gepubliceerd, resulteert remming van BCL11A in een hogere productie van foetaal hemoglobine en een klinische verbetering bij patiënten met een ernstige sikkelcelanemie. De risico-batenverhouding blijkt...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.