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Les mutations de NPM1 et leur rôle dans la détermination de la présence d’une maladie résiduelle minimale en cas de LAM

  • 22 mars 2016
  • par Heidi Van de Keere

La présence d’une maladie résiduelle minimale, telle que déterminée au moyen du nombre de transcripts porteurs d’une mutation de NPM1, livre des informations pronostiques intéressantes, indépendantes des autres facteurs de risque. Tels sont les propos d’Ivey et de ses...

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