Eerste bewijzen voor een nieuwe gentherapie voor hemofilie A

Hemofilie A is een X-chromosomaal gebonden bloedstollingsstoornis als gevolg van een deficiëntie of een disfunctie van stollingsfactor VIII. Die factor wordt endogeen aangemaakt, voornamelijk in de sinusoïdale endotheelcellen van de lever.

Het fenotype van hemofilie omvat...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.