Oorzaak van beenmergfalen bij fanconisyndroom

Het fanconisyndroom is een zeldzame genetische aandoening, die autosomaal recessief wordt overgedragen. Het syndroom kan gepaard gaan met congenitale afwijkingen, zoals kleine gestalte, specifieke gelaatstrekken, abnormale duimen en café-au-laitvlekken. Tijdens de kinderjaren...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.