Dat is een belangrijke vraag, aangezien we nu specifieke middelen ter beschikking hebben om patiënten met dergelijke mutaties te behandelen.
In de multinationale IGNITE-studie hebben de vorsers stelselmatig mutaties van het EGFR-gen opgespoord bij 3.215 patiënten (2.291 Aziaten...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.