Phénotypes cliniques dans la maladie de Vaquez (polyglobulie primitive)

05 décembre 2014
par Heidi Van de Keere

Des chercheurs américains aident à mieux comprendre la base génétique de l’hétérogénéité observée dans la maladie de Vaquez, indépendamment du statut de l’allèle JAK2 V617F. Ces chercheurs ont identifié des gènes et des mécanismes moléculaires comme autant de cibles...

Vous souhaitez continuer à lire cet article ?

L'accès à la totalité de l'article est réservé aux professionnels de la santé.

Si vous êtes un professionnel de la santé vous devez vous connecter ou vous inscrire gratuitement sur notre site pour accéder à la totalité de notre contenu.
Si vous êtes journaliste ou si vous souhaitez nous informer écrivez-nous à redaction@rmnet.be.

Je m'inscris