La lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH), ou syndrome d’activation macrophagique, appartient au groupe des histiocytoses non langerhansiennes et non malignes. Ce syndrome rare d’origine génétique, qui met la vie en danger, est caractérisé par un état hyper-inflammatoire lié à...
Un anticorps monoclonal anti-IFN-g dans la LHH: l’espoir renaît dans cette population fragile
