17th Congress of the European Hematology Association

14.06.2012 au 17.06.2012

17th Congress of the European Hematology Association

Cette année, le congrès annuel de l’European Hematology Association s’est tenu à Amsterdam du 14 au 17 juin. Au cours de la session présidentielle, des résultats significatifs en recherche préclinique ou fondamentale ont été dévoilés. Sur les six études présentées, deux avaient été réalisées par des équipes de chercheurs belges. Voici un résumé de cette session.

Compte-rendus du congrès

17th Congress of the European Hematology Association

L’ALX-0681 dans le purpura thrombotique thrombocytopénique acquis

09 novembre 2012

Filip Callewaert (Ablynx SA, Gand) a présenté les résultats favorables en termes d’efficacité et d’innocuité du nanobody ALX-0681 chez des babouins souffrant de purpura thrombotique thrombocytopénique acquis.

17th Congress of the European Hematology Association

Synapse immunologique entre lymphocyte T et lymphocyte B dans les cancers hématologiques

09 novembre 2012

Alan Ramsay (Londres) a constaté que le lénalidomide peut aider à prévenir les déficits immunitaires des lymphocytes T en cas de leucémie lymphoïde chronique (1).

17th Congress of the European Hematology Association

Architecture clonale en cas de myélome multiple

07 novembre 2012

Le séquençage du génome complet de cellules médullaires en cas de myélome multiple montre que cette maladie est extrêmement hétérogène en termes de biologie moléculaire. Outre les cellules de myélome qui prolifèrent de manière clonale, il existe toujours de petites populations de cellules présentant des mutations sous-clonales.

17th Congress of the European Hematology Association

Rôle clé de GFI1 dans la leucémie induite par AML1-ETO

07 novembre 2012

Bert van der Reijden (Nimègue) a constaté que GFI1 (growth factor independence 1) est essentiel au développement de la leucémie aiguë myéloïde avec translocation t(8;21).

17th Congress of the European Hematology Association

Mutation ribosomale en cas de leucémie aiguë à cellules T

23 octobre 2012

Kim De Keersmaecker (Vlaams Instituut voor Biotechnologie et KU Leuven) a réussi à démontrer, par séquençage de l’exome, la présence de mutations ribosomales en cas de leucémie aiguë à cellules T.

17th Congress of the European Hematology Association

Pathogénie de l’insuffisance médullaire dans la maladie de Fanconi

23 octobre 2012

Raphaël Ceccaldi (Paris) a présenté un mécanisme qui expliquerait l’insuffisance médullaire observée dans la maladie de Fanconi, à savoir une surexpression des gènes codant pour les protéines p53 et p21 (1).

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