Proliférations myéloïdes chroniques: utilité du séquençage haut débit de nouvelle génération

Le séquençage de nouvelle génération (next-generation sequencing, NGS) a considérablement amélioré nos connaissances génomiques des hémopathies malignes, et les mutations somatiques sont rapidement apparues comme des biomarqueurs importants en matière de précision diagnostique,...

Vous souhaitez continuer à lire cet article ?

L'accès à la totalité de l'article est réservé aux professionnels de la santé.

Si vous êtes un professionnel de la santé vous devez vous connecter ou vous inscrire gratuitement sur notre site pour accéder à la totalité de notre contenu.
Si vous êtes journaliste ou si vous souhaitez nous informer écrivez-nous à redaction@rmnet.be.