Communiqué de Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb Company a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain [Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)] de l’Agence européenne des médicaments a recommandé d’élargir l’autorisation des indications actuelles d’Opdivo (nivolumab) pour y inclure...

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