ESMO 2025

17.10.2025 au 21.10.2025 - Berlin
ESMO 2025

Taux de guérison sans précédent dans le cancer du sein HER2+, alternatives efficaces pour les patients inéligibles au cisplatine dans le cancer de la vessie et confirmation du bénéfice durable de l’immunothérapie dans les cancers de l’ovaire. Ces données, issues des derniers essais cliniques de phase III, ne se contentent pas de redéfinir les standards de soin, elles transforment concrètement le pronostic et la qualité de vie des patients. Le temps des promesses est révolue: l’oncologie de précision entre dans une nouvelle ère, où l’innovation se traduit par des résultats tangibles, mesurables et, surtout, accessibles. Ces avancées, portées par des années de recherche translationnelle, dessinent dès aujourd’hui le visage de la médecine de demain. Résumé d’une première session présidentielle de l’ESMO qui a marqué les esprits.

Compte-rendus du congrès

ESMO 2025

(R)évolution dans la lutte contre les cancers: poumon, prostate et voies urinaires en première ligne!

  • 23 mars 2026

Des traitements innovants changent la donne pour les patients atteints de cancers avancés. Avec ces nouveaux traitements – anticorps bispécifiques, anticorps conjugués de nouvelle génération et radioligands — l’oncologie entre dans une ère prometteuse. Ces nouvelles armes thérapeutiques offrent plus d’efficacité, une survie prolongée et une meilleure tolérance, transformant ainsi le quotidien des patients et des soignants. Décryptage des percées majeures présentées lors de la 2e session présidentielle du congrès de l’ESMO: quels espoirs concrets pour demain? Quels bénéfices pour les patients aujourd’hui? Une plongée au cœur des dernières innovations qui redessinent l’avenir de la cancérologie.

ESMO 2025

DESTINY-Breast11: T-DXd-THP versus chimiothérapie standard chez les patientes avec cancer du sein HER2+ précoce à haut risque

  • 23 mars 2026

Le standard thérapeutique du cancer du sein HER2+ de stade précoce à haut risque repose actuellement sur l’association trastuzumab + pertuzumab, administrés simultanément ou en séquence avec une polychimiothérapie (2). Cependant, alors que l’on sait que la réponse pathologique complète (pathological complete response, pCR) est un facteur pronostique de la survie sans événement (event-free survival, EFS) et de la survie globale (overall survival, OS) en cas de cancer du sein HER2+ de stade précoce, les études cliniques montrent qu’une moitié seulement des patients traités avec le traitement de référence atteignent cette pCR, mais aussi que ces traitements ne sont pas dénués d’effets secondaires à court et à long terme.

ESMO 2025

À l’heure de la médecine de précision, un regard sur les avancées et défis contemporains

  • 19 mars 2026

Le monde a recensé 20 millions de nouveaux cas de cancer rien qu’en 2022. Parmi ceux-ci, le cancer colorectal s’impose comme le plus fréquent après le cancer du poumon. Où en est-on aujourd’hui? Et surtout, dans quelle direction avance-t-on? Le Pr Eric Van Cutsem (KU Leuven) nous éclaire à ce propos dans le cadre de sa conférence de clôture à l’ESMO Gastrointestinal.

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Immunothérapie dans les cancers de l’ovaire: une avancée enfin concrète

  • 07 janvier 2026

Jusqu’ici, l’immunothérapie semblait buter sur une impasse dans le traitement des cancers de l’ovaire: aucun essai de phase III n’avait permis d’en démontrer l’efficacité, que ce soit en 1ère ligne ou en situation de rechute. Pourtant, les chercheurs n’ont jamais cessé d’explorer de nouvelles pistes, portés par l’espoir suscité par des données précliniques et cliniques qui suggéraient une synergie possible entre immunothérapie et chimiothérapie métronomique dans les formes résistantes aux sels de platine.

ESMO 2025

Cancers de la vessie musculo-invasifs inéligibles au cisplatine: l’enfortumab vedotin associé au pembrolizumab s’impose en péri-opératoire

  • 07 janvier 2026

La prise en charge standard des cancers de la vessie musculo-invasifs repose traditionnellement sur la cystectomie radicale associée à un curage ganglionnaire pelvien en 1ère intention. Pourtant, près de la moitié des patients ne peuvent bénéficier d’un traitement à base de platine, en raison d’un âge avancé, d’une fragilité accrue ou de comorbidités multiples – des facteurs qui, jusqu’à présent, se traduisaient par un pronostic sombre et une absence de progrès thérapeutique depuis des décennies.

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DESTINY-Breast05: le T-DXd s’impose face au T-DM1 après traitement néoadjuvant chez les patientes à haut risque

  • 07 janvier 2026

L’avènement des thérapies anti-HER2 a profondément transformé le pronostic des patientes atteintes d’un cancer du sein HER2+ à un stade précoce, réduisant significativement le risque de récidive et améliorant la survie. Parmi ces avancées, l’étude KATHERINE a établi le T-DM1 comme standard adjuvant chez les patientes sans réponse histologique complète après traitement néoadjuvant, démontrant un bénéfice majeur en survie sans maladie invasive (invasive disease-free survival, iDFS) et, plus récemment, en OS. Pourtant, malgré ces progrès, les patientes présentant une maladie localement avancée ou un envahissement ganglionnaire résiduel (pN+) conservent un risque élevé de rechute, notamment cérébrale, que le T-DM1 ne parvient pas à éradiquer. C’est dans ce contexte que le T-DXd émerge comme alternative prometteuse. Ce conjugué anticorps-médicament a déjà démontré sa supériorité face au T-DM1 en 2e ligne métastatique dans l’étude DESTINY-Breast03. L’essai DESTINY-Breast05, mené sous la direction de Charles Geyer (Pittsburgh), s’est attaché à évaluer son efficacité en situation adjuvante chez des patientes à très haut risque.

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