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American Society of Hematology, San Diego, 10-13 décembre 2011

10.12.2011 au 13.12.2011
American Society of Hematology, San Diego, 10-13 décembre 2011

Le congrès annuel de l’ASH a rassemblé 22.346 personnes provenant de 104 pays. Nous vous en proposons quelques échos basés sur les communications sélectionnées par un comité d’experts pour présentation en conférences de presse.

Les thèmes retenus comprenaient, entre autres, le gemtuzumab administré en doses fractionnées dans la leucémie myéloïde aiguë, la transplantation de cellules souches du sang périphérique provenant d’un donneur non apparenté, le schéma ABVD seul dans le lymphome hodgkinien limité ou encore le rituximab en maintenance ou en retraitement dans le lymphome folliculaire à faible charge tumorale.

Compte-rendus du congrès

American Society of Hematology, San Diego, 10-13 décembre 2011

ABVD seul ou en association avec la radiothérapie dans le lymphome hodgkinien de stade limité

  • 12 juillet 2012

L’association de chimiothérapie par schéma ABVD (doxorubicine, bléomycine, vinblastine, dacarbazine) et de radiothérapie est considérée comme un standard de traitement dans le lymphome hodgkinien de stade limité. Cette stratégie permet de contrôler la maladie, mais expose le patient à des complications à long terme liées à la radiothérapie, plus particulièrement à des atteintes cardiovasculaires et à des cancers secondaires.

American Society of Hematology, San Diego, 10-13 décembre 2011

Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton dans la leucémie lymphocytique chronique

  • 15 juin 2012

Susan O’Brien (Houston, Etats-Unis) a présenté des données actualisées d’une étude de phase Ib/II évaluant un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, le PCI-32765, administré par voie orale dans le traitement de la leucémie lymphocytique chronique récidivante ou réfractaire (1). Le traitement était administré par cycles de 28 jours, à la dose de 420mg ou 840mg/jour jusqu’à progression. Septante-deux pour cent des malades présentaient au moins un facteur moléculaire de mauvais pronostic...

American Society of Hematology, San Diego, 10-13 décembre 2011

Lymphocytes T génétiquement modifiés dans les cancers hématologiques à cellules B

  • 13 juin 2012

Les cancers hématologiques à cellules B sont fréquemment résistants aux traitements conventionnels et plusieurs voies sont explorées afin de remédier à cette situation. Parmi celles-ci figure celle des cellules T génétiquement traitées pour exprimer des récepteurs antigéniques chimériques ou CARS («chimeric antigen receptors») capables d’aider les cellules T à reconnaître des cibles spécifiques associées aux cellules tumorales, comme la protéine de surface CD19, et de s’y fixer. 

American Society of Hematology, San Diego, 10-13 décembre 2011

LMA: avec ou sans gemtuzumab en doses fractionnées?

  • 09 mai 2012

Le gemtuzumab est un anticorps monoclonal dirigé contre le CD33, antigène présent sur 90% des blastes chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë. Il a été évalué, avec des résultats contradictoires, dans des études de phase III au cours desquelles il était administré en perfusion unique associée à la chimiothérapie chez des patients jeunes (1, 2). Par ailleurs, des études de phase II menées chez des patients présentant une première récidive ont montré que le gemtuzumab administré à une dose de 9mg/m2 est associé à une toxicité hématologique et hépatique élevée.

American Society of Hematology, San Diego, 10-13 décembre 2011

Transplantation de cellules souches du sang périphérique provenant d’un donneur non apparenté

  • 09 mai 2012

Des données antérieures ont montré que la transplantation de cellules souches du sang périphérique provenant d’un donneur apparenté améliore la prise de la greffe, diminue les taux de récidive et augmente la survie par rapport à la transplantation de cellules souches de moelle osseuse. Cette approche comporte toutefois un risque accru de maladie du greffon contre l’hôte, aiguë ou chronique. Bien que la transplantation de cellules souches du sang périphérique provenant d’un donneur non apparenté est de plus en plus répandue, on ne disposait pas jusqu’ici de données prospectives ayant comparé cette approche avec la transplantation de cellules souches de moelle osseuse.

American Society of Hematology, San Diego, 10-13 décembre 2011

Rituximab en maintenance ou en retraitement dans le lymphome folliculaire à faible charge tumorale

  • 11 avril 2012

RESORT, étude randomisée de phase III, a comparé deux schémas d’utilisation du rituximab, en l’occurrence en maintenance ou en retraitement au moment de la progression, chez 384 patients ayant un lymphome folliculaire à faible charge tumorale, asymptomatique, non traité auparavant (1). Tous ces patients ont été traités par rituximab durant quatre semaines et les 274 sujets qui ont présenté une réponse complète ou partielle ont été randomisés en deux groupes, les uns recevant une dose unique de rituximab tous les trois mois (n = 140), les autres quatre doses hebdomadaires au moment de la progression (n = 134). Les résultats présentés par Brad Kahl montrent un taux de réponse complète ou partielle initiale de 71% pour l’ensemble des malades.

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