Les mécanismes de résistance aux inhibiteurs noncovalents (réversibles) de la tyrosine kinase de Bruton

Les inhibiteurs irréversibles qui se lient de manière covalente à un résidu cystéine (C481) de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) ont transformé le traitement de plusieurs cancers des cellules B, notamment la leucémie lymphoïde chronique (LLC). La liaison à la BTK empêche...

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