Avant qu’un nouveau traitement anticancéreux puisse accéder au marché européen, celui qui l’a développé doit obtenir une autorisation de mise sur le marché de l’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA), l’instance de l’Union Européenne qui se charge...
L’EMA Cancer Medicines Forum: une nouvelle plateforme autour de l’utilisation optimale des traitements oncologiques
