Nieuws van het ASH-congres 2018

01.12.2018 au 04.12.2018 - San Diego
Nieuws van het ASH-congres 2018

Het 60e jaarlijkse congres van de American Society of Hematology vond plaats van 1 tot 4 december in San Diego. Een samenvatting door Dominique-Jean Bouilliez, arts.

Hoogtepunten van het congres

Nieuws van het ASH-congres 2018

Nieuwe mutatie veroorzaakt resistentie tegen venetoclax bij patiënten met progressieve CLL

  • 28 februari 2019

Venetoclax, een Bcl2-remmer, geeft een hoog responspercentage (bijna 80%) met soms een complete respons bij patiënten met CLL die al een zware behandeling hebben gekregen. Hoewel venetoclax een diepe en langdurige respons bewerkstelligt, zal de tumor bij sommige patiënten toch verergeren. De moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan het recidief, zijn evenwel nog niet bekend...

Nieuws van het ASH-congres 2018

Nog niet behandelde CLL: ibrutinib + rituximab, de nieuwe standaardbehandeling?

  • 28 februari 2019

De laatste 15 jaar werd in meerdere fase 3-studies de werkzaamheid bewezen van chemo-immunotherapie met fludarabine, cyclofosfamide en rituximab bij patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) die nog geen behandeling hadden gekregen, vooral bij jonge patiënten in een goede algemene toestand...

Nieuws van het ASH-congres 2018

MAIA: toevoeging van daratumumab aan de standaardbehandeling bij patiënten met pas gediagnosticeerd myeloom die niet in aanmerking komen voor autotran

  • 20 februari 2019

Patiënten met een nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autotransplantatie, worden behandeld met lenalidomide. Het VRd-schema (bortezomib-lenalidomide-dexamethason) geeft een mediane progressievrije overleving van 34 maanden...

Nieuws van het ASH-congres 2018

Monoklonale antistof tegen IFN-g bij HLH: opnieuw hoop voor die fragiele patiënten

  • 20 februari 2019

Hemofagocytaire lymfohistiocytose is een zeldzame, genetisch bepaalde, levensbedreigende aandoening die wordt gekenmerkt door ernstige ontstekingsverschijnselen als gevolg van een hoge productie van interferon-g met symptomen zoals koorts, splenomegalie, cytopenie en stollingsstoornissen...

Nieuws van het ASH-congres 2018

DOAC en chirurgie: wanneer en hoe onderbreken?

  • 20 februari 2019

Het perioperatieve beleid bij patiënten met atriumfibrilleren die worden behandeld met DOAC’s is niet goed omschreven. Geen enkele studie heeft specifiek onderzocht wanneer het DOAC moet worden onderbroken en wanneer het mag worden hervat...

Nieuws van het ASH-congres 2018

HemoTypeSC™: een vereenvoudigde screeningtest die miljoenen levens zou kunnen redden

  • 20 februari 2019

Sikkelcelanemie richt veel schade aan in Afrika. Drie procent van de levend geboren kinderen sterft er aan sikkelcelanemie...

Nieuws van het ASH-congres 2018

Acute erytroïde leukemie: naar een betere kennis van de genomische drivers

  • 18 februari 2019

Acute erytroïde leukemie is een subtype van leukemie met een hoog risico, waarvan de genomische basis niet goed bekend is.

Nieuws van het ASH-congres 2018

Rol van ijzer in de megakaryopoëse verklaard met muizenmodel

  • 18 februari 2019

De mechanismen die bij ijzertekortanemie tot trombocytose leiden zijn nog niet bekend, en dat heeft een team onder leiding van Juliana Xavier-Ferrucio ertoe aangezet om een muizenmodel te bestuderen dat Tmprss6 tot expressie brengt. In dat model ontwikkelen de muizen een microcytaire anemie en een trombocytose die lijken op wat bij de mens wordt gezien bij ijzertekort.

Nieuws van het ASH-congres 2018

CASSINI: een DOAC als tromboprofylaxe bij de systemische behandeling van kanker met een hoog risico

  • 02 januari 2019

Het risico op trombo-embolie bij patiënten die een systemische behandeling krijgen voor kanker is bekend, maar zeer variabel. Trombo-embolieën hebben belangrijke gevolgen...

Nieuws van het ASH-congres 2018

MEDALIST: om het aantal transfusies te verminderen bij een myeloproliferatief syndroom dat refractair is voor middelen die de erytropoëse stimuleren

  • 17 december 2018

Naast BELIEVE is er met MEDALIST nu nog een studie waarin met luspatercept de belangrijkste secundaire evaluatiecriteria bereikt werden versus placebo bij patiënten met een myelodysplastisch syndroom met een zeer laag, laag of middelmatig risico.

Nieuws van het ASH-congres 2018

Mutatie van calreticuline en myoproliferatieve kanker: nieuwe behandelingen dankzij onderzoek van Institut Ludwig

  • 17 december 2018

Thomas Balligand (Institut Ludwig) heeft een studie gepresenteerd waarin werd aangetoond dat het verlies van het terminale C-domein van calreticuline na mutatie van het gen dat voor dat eiwit codeert ertoe leidt dat er een gemuteerd CalR-eiwit wordt afgescheiden.

Nieuws van het ASH-congres 2018

Tegenwind voor immunochemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij oudere patiënten met CLL die nog niet behandeld zijn

  • 17 december 2018

De studie Alliance North American Intergroup Study A041202 had betrekking op een eerstelijnsbehandeling bij een populatie van patiënten met chronische lymfatische leukemie die ouder waren dan 65 jaar en die nog niet behandeld waren.

Nieuws van het ASH-congres 2018

Beat AML: het is mogelijk om bij oudere patiënten met AML snel een moleculair profiel te verkrijgen en hen op te nemen in fase 1- of fase 2-studies

  • 14 december 2018

Er bestaat een groot aantal genetische wijzigingen die kunnen leiden tot acute myeloïde leukemie. Toch zijn de mogelijke behandelingen momenteel beperkt, vooral na de leeftijd van 60 jaar.

Nieuws van het ASH-congres 2018

Microbioom prognostische marker voor allotransplantatie

  • 14 december 2018

Uit meerdere monocentrische studies die uitgevoerd werden bij patiënten die een transplantatie ondergaan hebben, blijkt dat de samenstelling van het darmmicrobioom een invloed heeft op de overleving, het risico op recidief, op graft-versus-hostreactie en op infectie na allotransplantatie.

Nieuws van het ASH-congres 2018

Combinatie van ibrutinib met CAR-T-cellen bij CLL: een aanpak die voordelen lijkt te hebben

  • 14 december 2018

De resultaten van de eerste studies met tegen CD19 gerichte CAR-T-cellen waren minder hoopgevend dan die bij andere aandoeningen van de B-lymfocyten.

Nieuws van het ASH-congres 2018

BELIEVE: hoop voor patiënten met bètathalassemie die regelmatig transfusies nodig hebben

  • 14 december 2018

Luspatercept is een fusie-eiwit van de activinereceptor type IIB, en ligand voor meerdere leden van de superfamilie van TGF-bèta’s die betrokken zijn bij het laatste stadium van de erytropoëse.

Nieuws van het ASH-congres 2018

Hydroxyureum in sub-Saharisch Afrika: doenbaar en rendabel

  • 11 december 2018

Hydroxyureum is de basisbehandeling voor sikkelcelanemie, zowel bij volwassenen als bij kinderen.

Nieuws van het ASH-congres 2018

Retrospectieve analyse van PLAT-02: systematische allotransplantatie na een infuus met CAR-T-cellen biedt waarschijnlijk voordelen bij ALL

  • 11 december 2018

Met SCRI-CAR19v1, een op CD19 gerichte CAR-T-celbehandeling, werd 21 dagen na het infuus een volledige MRD-negatieve remissie van ALL bereikt.

Nieuws van het ASH-congres 2018

Type B-lymfatische leukemie: moeten we een checkpointremmer toevoegen aan de CAR-T-cellen?

  • 11 december 2018

Als een acute lymfatische leukemie van type B wordt behandeld met CAR-T-cellen, kan het percentage volledige respons oplopen tot 80-90%. Na 12 maanden valt de recidiefvrije overleving echter terug tot 60%.

Nieuws van het ASH-congres 2018

ELIANA: bevestiging van de werkzaamheid van tisagenlecleucel bij refractaire of recidiverende ALL

  • 10 december 2018

Tisagenlecleucel was de eerste behandeling met CAR-T-cellen die goedgekeurd werd in de Verenigde Staten, namelijk voor refractaire of recidiverende B-cel-ALL en voor volwassenen met een diffuus grootcellig B-cellymfoom na minstens 2 behandelingslijnen.

Nieuws van het ASH-congres 2018

Kunnen we het aantal CHOP-cycli verlagen bij een diffuus grootcellig B-cellymfoom met een gunstige prognose?

  • 10 december 2018

Bij een diffuus grootcellig B-cellymfoom bestaat de referentiebehandeling uit 6 cycli van een chemotherapie met CHOP en rituximab. Uit de MinT-studie is gebleken dat het mogelijk is om die behandeling te verkorten bij bepaalde patiënten met een gunstige prognose (aaIPI-score = 0, kleine tumor).

Nieuws van het ASH-congres 2018

JULIET: werkzaamheid van tisagenlecleucel bevestigd bij refractair of recidiverend DLBCL

  • 10 december 2018

Tisagenlecleucel is een behandeling op basis van op CD19 gerichte CAR-T-cellen en de eerste behandeling met CAR-T-cellen die goedgekeurd is in de Verenigde Staten, namelijk voor refractaire of recidiverende B-cel-ALL en voor volwassenen met een diffuus grootcellig B-cellymfoom na minstens 2 behandelingslijnen.

Nieuws van het ASH-congres 2018

Myelodysplastisch syndroom: een nieuwe computergestuurde prognostische score die erg goede resultaten geeft

  • 10 december 2018

De prognose van patiënten met een myelodysplastisch syndroom varieert sterk volgens het risico, en kan uiteenlopen van enkele maanden tot meer dan 10 jaar.

Toekomstige evenementen

Alle evenementen
Onze site gebruikt cookies voor een betere bezoekerservaring en een gemakkelijker gebruik van deze site. Door verder te surfen op onze website aanvaardt u minstens het gebruik van functionele cookies. Via deze link ontdekt u meer over onze privacyvoorwaarden.
Verdergaan