MSD’s Keytruda® (pembrolizumab) goedgekeurd door de EC voor patiënten met NSCLC met PD-L1-expressie

MSD, bekend onder de naam Merck in de Verenigde Staten en Canada, kondigde aan dat de Europese Commissie (1) (EC) goedkeuring heeft verleend voor Keytruda® (2) (pembrolizumab), de anti-PD1-therapie van het bedrijf, in een dosis van 2mg/kg om de drie weken, voor patiënten met...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.