La CE approuve le Keytruda® (pembrolizumab) de MSD pour les patients atteints d’un CPNPC exprimant PD-L1

09 aout 2016

MSD, connue sous le nom Merck aux États-Unis et au Canada, a annoncé que la Commission européenne (1) (CE) a approuvé le Keytruda^® (2) (pembrolizumab), le traitement anti-PD1 de la société, à une dose de 2mg/kg toutes les 3 semaines pour les patients atteints d’un cancer du...

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